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二氧化硅微粉對中頻爐堿性爐襯性能的影響
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廠家：二氧化硅微粉對中頻爐堿性爐襯性能的影響 日期：：2020-01-21 瀏覽次數： 186
中頻爐爐襯作為感應爐的重要組成部分，不但直接影響熔煉質量，而且還影響生產成本。堿性爐襯具有抗堿性熔渣侵蝕的優異性能，不污染鋼液，原料來源豐富，生產工藝簡單，使用方便等優點。目前，以硼酸為燒結劑的堿性爐襯應用廣泛，但由于硼酸的強烈助熔作用，導致爐襯的使用壽命短、熔煉成本高。本試驗以二氧化硅微粉為燒結劑，利用其顆粒小、活性大、填???? 粉。該二氧化硅微粉是冶煉金屬硅或硅鐵時，產生的揮發性SiO或Si氣體遇空氣迅速氧化而成的非結晶相無定形圓球狀顆粒，表面較為光滑，粒度小于1 μm的占87%以上，平均粒徑在0.2~0.3 μm，比表面積為19.2 m2/g，活性高?；瘜W成分分析見表1。表1 原料化學分析結果
顆粒料與細粉料的質量比為65∶35。加入2%~3%的水，以激發二氧化硅微粉的活性及防止施工時起灰。其中顆粒料為：5~3 mm，3~1 mm，1~0 mm三級顆粒級配；細粉料≤0.088 mm。燒結劑二氧化硅微粉的加入量
脫模后的試樣必須在110 ℃×24 h條件下進行烘干， 以降低水分排出不當引起的試樣開裂。 二氧化硅微粉屬非結晶相，在1 100 ℃會發生晶型 轉化，形成α-方石英，并伴隨著體積膨脹，不利于材 料的致密化燒結；轉化形成的α-方石英沒有活性，起 不到活化燒結的作用。同時由于爐襯材料的長期使用 溫度較高 （1 500~1 600 ℃），為了保證爐襯能形成合 理的三層結構，不發生過燒現象，本試驗將燒成條件定為1 450 ℃×3 h。而1 100 ℃×3 h下的燒結試驗可以評 價二氧化硅微粉的中溫熱處理的不利影響。 測定試樣熱處理后的抗壓強度和體積密度，以評 定試樣的結合性能和燒結性能。測定試樣熱處理前后 的線變化率，以評定試樣的高溫體積穩定性。
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在110 ℃×24 h條件下烘干時，當二氧化硅微粉加 入量小于5%時，由于二氧化硅微粉的顆粒小，分散性 好，可以填充顆粒與顆粒間的空隙[1]，這使材料顆粒堆 積的致密度逐漸提高，氣孔率減少，體積密度逐漸增 加 （圖1）；隨著二氧化硅微粉加入量的增加，材料中的氣孔率逐漸減少，材料致密度逐漸增加，體積密度 就逐漸增大；當二氧化硅微粉加入量大于5%時，隨著 二氧化硅微粉加入量的逐漸增多，二氧化硅微粉充填 空隙后出現過剩導致材料堆積致密度下降；同時大量 的二氧化硅微粉水化產物烘干后失去自由水和部分結 合水導致材料氣孔率逐漸增大 （圖2），從而使試樣的 體積密度逐漸減小。 在1 100 ℃×3 h條件下燒結，試樣體積密度普遍小 于110 ℃×24 h樣品的體積密度 （圖1），而氣孔率普遍 高于1 10 ℃×24 h樣品的 （圖2）。因為在1 100 ℃時， 由于燒成溫度低，試樣達不到燒結溫度，材料內部形 成的液相量少，不足以填充空隙以提高材料的致密度； 在此溫度下，試樣的主要變化是二氧化硅微粉水化產 物的完全脫水，二氧化硅微粉加入量越多，二氧化硅 微粉水化產物脫水引起氣孔率增加而導致體積密度減 小的影響就越強，故隨著二氧化硅微粉加入量的增大， 試樣的體積密度呈減小的趨勢；同時作為結合劑的二 氧化硅超微粉在升溫過程中發生晶型轉化，引起試樣 體積膨脹[2]，體積密度變小。 在1 450 ℃×3 h條件下燒結，試樣體積密度普遍增 大 （圖1）。隨二氧化硅微粉加入量的增加，試樣體積 密度逐漸增大，氣孔率逐漸降低 （圖2）。在1 450 ℃ 下，鎂質澆注料中的MgO和SiO2生成鎂橄欖石[3]，即： 2MgO+SiO2→2MgO·SiO2，這使材料燒結，體積收縮， 結構致密程度提高，體積密度增大。隨二氧化硅含量 的增加，2MgO·SiO2生成量逐漸增加，體積密度逐漸 增大，氣孔率逐漸降低。
顆粒料與細粉料的質量比為65∶35。加入2%~3%的水，以激發二氧化硅微粉的活性及防止施工時起灰。其中顆粒料為：5~3 mm，3~1 mm，1~0 mm三級顆粒級配；細粉料≤0.088 mm。燒結劑二氧化硅微粉的加入量
脫模后的試樣必須在110 ℃×24 h條件下進行烘干， 以降低水分排出不當引起的試樣開裂。 二氧化硅微粉屬非結晶相，在1 100 ℃會發生晶型 轉化，形成α-方石英，并伴隨著體積膨脹，不利于材 料的致密化燒結；轉化形成的α-方石英沒有活性，起 不到活化燒結的作用。同時由于爐襯材料的長期使用 溫度較高 （1 500~1 600 ℃），為了保證爐襯能形成合 理的三層結構，不發生過燒現象，本試驗將燒成條件定為1 450 ℃×3 h。而1 100 ℃×3 h下的燒結試驗可以評 價二氧化硅微粉的中溫熱處理的不利影響。 測定試樣熱處理后的抗壓強度和體積密度，以評 定試樣的結合性能和燒結性能。測定試樣熱處理前后 的線變化率，以評定試樣的高溫體積穩定性。
?在110 ℃×24 h條件下烘干時，當二氧化硅微粉加 入量小于5%時，由于二氧化硅微粉的顆粒小，分散性 好，可以填充顆粒與顆粒間的空隙[1]，這使材料顆粒堆 積的致密度逐漸提高，氣孔率減少，體積密度逐漸增 加 （圖1）；隨著二氧化硅微粉加入量的增加，材料中的氣孔率逐漸減少，材料致密度逐漸增加，體積密度 就逐漸增大；當二氧化硅微粉加入量大于5%時，隨著 二氧化硅微粉加入量的逐漸增多，二氧化硅微粉充填 空隙后出現過剩導致材料堆積致密度下降；同時大量 的二氧化硅微粉水化產物烘干后失去自由水和部分結 合水導致材料氣孔率逐漸增大 （圖2），從而使試樣的 體積密度逐漸減小。 在1 100 ℃×3 h條件下燒結，試樣體積密度普遍小 于110 ℃×24 h樣品的體積密度 （圖1），而氣孔率普遍 高于1 10 ℃×24 h樣品的 （圖2）。因為在1 100 ℃時， 由于燒成溫度低，試樣達不到燒結溫度，材料內部形 成的液相量少，不足以填充空隙以提高材料的致密度； 在此溫度下，試樣的主要變化是二氧化硅微粉水化產 物的完全脫水，二氧化硅微粉加入量越多，二氧化硅 微粉水化產物脫水引起氣孔率增加而導致體積密度減 小的影響就越強，故隨著二氧化硅微粉加入量的增大， 試樣的體積密度呈減小的趨勢；同時作為結合劑的二 氧化硅超微粉在升溫過程中發生晶型轉化，引起試樣 體積膨脹[2]，體積密度變小。 在1 450 ℃×3 h條件下燒結，試樣體積密度普遍增 大 （圖1）。隨二氧化硅微粉加入量的增加，試樣體積 密度逐漸增大，氣孔率逐漸降低 （圖2）。在1 450 ℃ 下，鎂質澆注料中的MgO和SiO2生成鎂橄欖石[3]，即： 2MgO+SiO2→2MgO·SiO2，這使材料燒結，體積收縮， 結構致密程度提高，體積密度增大。隨二氧化硅含量 的增加，2MgO·SiO2生成量逐漸增加，體積密度逐漸 增大，氣孔率逐漸降低。
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